Spectroscopies IR et RMN

Les spectres IR et RMN permettent d'identifier les groupes caractéristiques et la structure d'une molécule.

Infrarouge

Axe : nombre d'onde σ en cm⁻¹. Bandes : O−H alcool 3200–3650 (large) · O−H acide 2500–3200 (très large) · C=O 1650–1750 (fine, intense) · C−H 2800–3100.

RMN du proton

Chaque groupe de H équivalents donne un signal. Le déplacement chimique δ (ppm) renseigne sur l'environnement.

Intégration

L'aire du signal est proportionnelle au nombre de H du groupe.

Multiplicité

Règle des (n + 1)-uplets : un signal est découpé en n + 1 pics si le groupe a n voisins H sur les atomes de carbone voisins.

💡 Exemple

Un triplet intégrant pour 3 H à côté d'un quadruplet intégrant pour 2 H : motif CH₃−CH₂−.

📌 À retenir

Commence par repérer C=O et O−H en IR, puis affine avec la RMN.

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